За 18 лет собрано $180,2 млн.
В 2014 году 1,709,445,214 руб.
Детям Крыма 2,815,307 руб.
Отдать себя
Необычная акция Русфонда и «Первого канала»
24 декабря прошлого года в 18-часовых новостях и в программе «Время» на «Первом канале» стартовала следующая благотворительная акция «Русфонд на Первом». Она стала 26-й по счету с начала этого проекта (10 октября 2011 года), восьмой в минувшем году и первой, в ходе которой телезрители «Первого» и читатели Русфонда собирали средства на программу, а не на лечение конкретного ребёнка. На создание Национального регистра доноров костного мозга. За две недели собрано более 96 млн. руб.
Откровенно говоря, у нас были сомнения. Мы впервые обратились к телезрителям с просьбой профинансировать не лечение одного ребенка, а реализацию медицинской программы. И впервые заявили к сбору такую солидную сумму 60 млн. руб. Эта сумма нужна на реактивы для типирования (определения генов, отвечающих за тканевую совместимость) трёх тысяч человек, стало быть, для увеличения нашего регистра в 2015 году более чем вдвое. Отдадим должное мастерству профессионалов «Первого»: «программный» сюжет они построили через детскую судьбу. Героем стал девятилетний Вася Перевощиков из Удмуртии, донор для которого так и не был найден. Теперь ему предстоит более опасная ТКМ от одного из родителей…
Сомнения вызывала и степень знакомства наших зрителей с самой проблемой донорства костного мозга. У нас пока очень многие люди путают костный мозг со спинным тем ценнее, что за короткое время сюжета его авторы сумели объяснить такие сложные вещи, как тканевая совместимость, распределённость генотипов в зависимости от мест проживания наций и народностей; жизненную необходимость создания именно Национального регистра в нашей стране.
Все сомнения были развеяны вами, телезрителями и читателями. Уже к вечеру первого дня акции, когда было собрано около 40 млн. руб., мы поняли, что заявленная сумма будет превышена и пора подумать об «излишках».
Что такое наши «излишки» при сборе sms-пожертвований и как мы их используем? Это деньги, собранные сверх необходимых на лечение ребёнка героя телесюжета. Обычно мы направляем их на лечение русфондовских «очередников». На данный раз мы решили поступить так: из
36 096 210 руб. «излишков» на лечение онкобольных детей направить 17 млн. руб., а оставшиеся средства использовать «по основному назначению». То есть на регистр, однако особым образом: мы поддержим инициативы наших партнеров в регионах страны добровольцев, какие на свой страх и риск, сверх должностных обязанностей, при скромной поддержке отдельных филантропов неустанно создают небольшие регистры. Речь идёт об энтузиастах Челябинска, Самары, Петрозаводска, Екатеринбурга и других городов. Они делают свою работу с верой в будущее, когда получится объединить отдельные региональные базы данных в одну подлинно национальную. Будущее наступило: наша единая база пополняется адресами их доноров. Данную работу добровольцев сдерживало отсутствие финансирования. Теперь есть деньги на реагенты и оборудование для создания малых региональных регистров.
Есть и ещё эффект «программной» акции на «Первом», помимо денежного. Мы получили непривычно обильную почту с предложениями помощи. Часть этих писем опубликована в комментариях к сюжету на rusfond.ru. Нам дороги слова поддержки и добрые пожелания. Ещё дороже письма, в которых вы спрашиваете, как стать донорами костного мозга. Мы планируем новые акции в 2015 году по рекрутированию доноров, и вы подсказываете географию этих акций. Спасибо!
Виктор КОСТЮКОВСКИЙ,
спецкор Русфонда,
руководитель программы
«Регистр против рака».
Национальный регистр создаётся с августа 2013 года сотрудниками НИИ им. Р. М. Горбачёвой (Санкт-Петербург) на пожертвования читателей «Ъ» и rusfond.ru. За полтора года Русфонд перечислил на данные цели свыше 69 млн. руб. В регистре сейчас около 2668 доноров, а в единой базе регистров России уже 29 096 человек. Регистр и база необходимы для подбора неродственных доноров детям и взрослым, для которых единственным спасением от болезни является трансплантация костного мозга (ТКМ).
Исправить ошибку
Лёву Мазурина спасёт операция
Мальчику два месяца. Он пока только ест и спит, как положено младенцам, однако его левая рука на самом деле не действует. У Лёвы родовая травма: серьёзно повреждено левое плечо. Ему срочно необходимо реконструкция плечевого сплетения. Операцию готовы сделать в клинике Ярославля. Однако квоты на такое лечение не выделяются, а оплатить дорогостоящую операцию родители Лёвы не имеют возможности.
- Знаете, мы с мужем всегда желали иметь много детей. Их у нас шестеро четыре мальчика и две девочки. И все они желанные, все запланированные, рассказывает Виктория, мама Льва. Всех деток я рожала у одного врача, каждый раз рядом был муж. Однако Лёвушка оказался крупным, 4 кг 400 г, и одно плечико прошло, а левое застряло. Врачам пришлось его вытаскивать. Плечо оказалось повреждено. Левая рука теперь не двигается.
Первые три дня мальчик находился в реанимации Крымского республиканского перинатального центра. У Лёвы диагностировали сочетанную родовую травму: гематома задней черепной ямки, перелом левой ключицы, плечевая плексопатия поражение нервного сплетения. Через две недели Викторию с сыном выписали домой, дали направление в республиканскую больницу.
- Конечно, после родов было очень тяжело. Я всё время старалась собраться, не думать о плохом, чтобы не пропало молоко, вспоминает Виктория. Сына нельзя было просто ни на руки взять, ни переодеть сначала необходимо ручку зафиксировать, чтобы ему не было больно.
В начале ноября мама с сыном приехали из родной Ялты в Симферополь, в Крымскую республиканскую детскую клиническую больницу, где мальчику начали восстановительное лечение курсы массажа, физиопроцедуры, лекарственную терапию. В результате появилась минимальная подвижность в двух суставах плечевом и запястном. Однако лечение необходимо было продолжать. Виктории пришлось постоянно курсировать между домом и больницей. Каждую неделю на пять дней она приезжает с Лёвой в Симферополь, оставляя старших детей на мужа.
- Мне категорически не нравится стереотипное представление о многодетной семье как о вечно несчастных, замученных матерях и постоянно плачущих детях, поясняет Виктория. У нас всё не так, все дети «при деле». Старший, Никита, ему одиннадцать, занимается балетом, преподаватели его очень хвалят. Ксения также занимается балетом, а ещё посещает класс скрипки. Шестилетний Дима играет на блок-флейте, сам решил заняться скалолазанием. Недавно он вошёл в десятку сильнейших спортсменов Крыма в своей возрастной группе. Пятилетний Ваня и трёхлетняя Лика пока ходят только на развивающие занятия. В своё время нам надо было решить только одну задачу, смеясь, уточняет Виктория, чтобы все кружки были в шаговой доступности.
Восстановить функции левой руки Лёвы поможет сложная микрохирургическая операция реконструкция плечевого сплетения. Сделать такую операцию готовы в клинике в Ярославле.
- Мы обратились туда. Ярославские нейрохирурги связались с врачами в Столице Крыма, согласовали все медицинские аспекты, рассказывает Виктория. Сделать операцию Лёве надо до четырёх месяцев. В этом случае есть высокий шанс, что функции руки восстановятся полностью. Если не успеем, то в плече могут начаться необратимые процессы. Однако квоту на такое лечение не дают.
А самим нам необходимую сумму не собрать, даже если всё продадим и у всех родственников займём.
Анастасия БАЧИНСКАЯ.
Для спасения Лёвы Мазурина не хватает 200 000 рублей./Фото Венеры АБИБУЛЛАЕВОЙ.
Внимание!
Цена лечения 590 000 руб.
Русфонд (Столица России) соберёт 390 000 руб.
Не хватает 200 000 руб.
Дорогие друзья!
Если вы решите спасти Лёву Мазурина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!
Экспертная группа Русфонда.
Руководитель клиники «Современные медицинские технологии» Юрий Филимендиков (г. Ярославль): «У Лёвы родовое повреждение левого плечевого сплетения. Мальчику необходимо многоэтапное оперативное лечение, направленное на восстановление всего объёма движений левой руки. Первый этап реконструкцию плечевого сплетения необходимо провести в возрасте трёх месяцев».
Максим Романов получил инсулиновую помпу и расходные материалы к ней, а Аню Ахмедову ждут в Москве в феврале
В прошлом году на сайте Русфонда, на сайте «Аргументы недели Крым», в газете «Крымская правда» и в эфире телеканала «Первый Крымский» мы рассказали истории пятилетнего Максима Романова из Зуи («Несладкое детство») и девятилетней Ани Ахмедовой из Черноморского («Крутой поворот»). У мальчика сахарный диабет 1 типа, а Аня пострадала в ДТП. Рады сообщить, что собраны необходимые суммы: 199 676 рублей для покупки инсулиновой помпы и 199 900 рублей для оплаты лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Столица России). Наталия, мама Максима, и Севиль, мама Ани, благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!
И вот ещё новости.
Читатели и телезрители оказали исчерпывающую помощь четверым тяжелобольным детям очередникам Крымского бюро Русфонда.
Оплачены: инсулиновая помпа и расходные материалы к ней Соне Стельмак (4 года, 199 676 руб., Симферополь); слуховые аппараты Шевкету Сулейманову (4 года, 68 400 руб., Советский район) и Даниле Беженарю (3 года, 125 400 руб., Евпатория); лечение в ИМТ Родиону Новикову (4 года, 199 900 руб., Симферополь).
Помогли: ТОО «Проектный Центр Коркем» (Казахстан), Ольга (Воронежская обл.), Евгений (Иркутская обл.), Марина (Краснодарский край), Александр (Красноярский край), Ярослав (Новосибирская обл.), Надежда (Псковская обл.), Константин (Северная Осетия), Дмитрий (Ярославская обл.), Борис, Екатерина (оба Санкт-Петербург), Евгения, makskatrin (Столица России), два Александра, Александра, Александр Павлович, Алексей, Виктория, Тимур, Юлия (все Республика Крым).
Спасибо!
Ирина Бруггер,
Алина Литвиненко.
Подробнее на сайте
www.rusfond.ru
Из свежей почты
Таня Глушкова, 9 лет, сахарный диабет 1 типа, необходимо инсулиновая помпа и расходные материалы. 199 676 руб.
После рождения у дочки обнаружили аномалию развития толстой кишки. Таня перенесла две тяжёлые операции. Она постепенно восстановилась, окрепла. Однако в три года дочь стала жаловаться на слабость, резко похудела. Анализы в районной больнице показали, что уровень сахара в крови у Тани в шесть раз выше нормы! Нас с дочкой экстренно бортом санитарной авиации доставили в Симферополь, в городскую детскую больницу. Таню положили в реанимацию. Выяснилось, что у дочери тяжёлая форма сахарного диабета. После выписки мы скрупулёзно выполняем все назначения врачей, однако уровень сахара не удаётся стабилизировать. Начались осложнения: у Тани падает зрение, появились боли в ногах. Врачи рекомендуют установить инсулиновую помпу. Однако за счёт бюджета помпы в Крыму не выдают. А сами оплатить её мы не можем, так как живем на мою небольшую зарплату и две пенсии мужа, бывшего сотрудника МВД, и Танину по инвалидности. Пожалуйста, помогите!
Елена Глушкова.
Сакский район.
Главный детский эндокринолог Минздрава Крыма Валентина Дивинская (г. Симферополь): «У Тани уже возникли опасные осложнения. Девочку необходимо срочно переводить на помповую инсулинотерапию, это единственная возможность компенсировать заболевание».
* * *
Аня Бражникова, 7 лет, криптогенная эпилепсия, необходимо лечение. 199 740 руб.
После шести месяцев дочка стала отставать в развитии, сидеть начала в год, ходить и произносить слова вообще не получалось. Врачи обнаружили у Ани дисплазию тазобедренных суставов, назначили лечение. В два года дочь начала часто вздрагивать. Обследование показало, что у неё эпилепсия. Мы обращались в разные специализированные центры, перепробовали много противосудорожных препаратов, однако справиться с эпилептическими приступами не получается. Припадки стали только сильнее. Аня научилась ходить, однако походка у неё неустойчивая, есть проблемы с координацией движения. До сих пор дочка не говорит, произносит только отдельные звуки. Я обратилась в московский Институт медицинских технологий (ИМТ), там готовы помочь. Однако платить за лечение сами мы не можем, так как работает только муж, живём на его зарплату, моё пособие и Анину пенсию по инвалидности. Прошу вас о помощи!
Екатерина Бражникова.
Симферополь.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Столица России): «Ане необходима госпитализация для обследования и подбора эффективной противосудорожной терапии. После этого можно будет начать восстановительное лечение девочки».
Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в газету «Коммерсантъ». Проверив письма, мы размещаем их в газетах «Коммерсантъ» (Столица России), «Крымская правда», на сайтах rusfond.ru, livejournal.com, «Эхо Москвы», «Комсомольская правда» (Крым), в эфире «Первого канала», на телеканалах «Первый крымский» и Независимое телевидение Севастополя, а также в пятидесяти одном печатном, телевизионном и интернет-СМИ в различных регионах Российской Федерации.
Решив помочь, вы получаете реквизиты, отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и sms-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Читателям и телезрителям затея понравилась: всего собрано $180,2 млн. В 2014 г. 1 709 445 214 руб. Из них детям Крыма 2 815 307 руб.
Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489 в ЗАО «Райффайзенбанк», г. Столица России, к/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребёнка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125252, г. Столица России, а/я 50;
www.rusfond.ru; e-mail: [email protected]
Телефоны в Москве: 8 (800) 250-75-25 (звонок по России бесплатный, благотворительная линия от МТС),
факс (495) 926-35-63, с 10.00 до 20.00.
Руководитель бюро Российского фонда помощи в Республике Крым Алина Литвиненко.
Телефон в Крыму +7 (978) 028-29-33,
e-mail: rusfond.crimea@ mail.ru
По материалам информационного агентства Крымская правда