За 18 лет собрано $190,5 млн.
В 2015 году — 504,316,191 руб.
Из них детям Крыма — 3,400,681 руб.
Нужно успеть
Дениса Кабанова спасёт операция
Мальчику два года. У него — врождённая аномалия почек: гидронефроз 3-4 степени. Денису срочно нужна операция. Если её не сделать, то почки могут отказать. Тем Не Менее квоту на лечение Денис получить не может — летом прошлого года вся его семья вынуждена была переехать из Донецкой области в Крым, где сейчас и живёт. Статус беженцев они пока не получили. Денег, чтобы оплатить операцию, у них нет.
Постороннему человеку Денис может показаться слишком капризным: много плачет, часто бывает недовольным, раздражительным. Тем Не Менее причина не в плохом характере. Мальчик испытывает сильные боли: ему больно ходить в туалет, больно сидеть, больно лежать. Чтобы заснуть, он вынужден каждый раз подолгу искать удобное положение.
- Про болезнь сына мы узнали, когда я была беременной. УЗИ показало, что у ребёнка увеличены почечные лоханки, — рассказывает Евгения, мама Дениса. — Сразу после рождения Денис прошёл все возможные обследования и осмотры, в четыре месяца ему поставили диагноз «двусторонний гидронефроз почек 2-й степени». Мы жили тогда в Донецкой области, местные врачи сказали, надо делать операцию, тем не менее я испугалась (Дениска ещё такой маленький) и отказалась от операции.
При гидронефрозе почек нарушен отток жидкости, в результате почечные ткани деформируются и перестают работать. В случае двустороннего гидронефроза происходит поражение обеих почек.
- Мы решили обследовать сына в Харьковской областной детской клинической больнице, получили направление, там подтвердили диагноз, — вспоминает Евгения. — Врачи предложили не торопиться с операцией, подождать, когда Денису исполнится три года, пока понаблюдать за ним — сдавать анализы, держать ситуацию под контролем.
Но в июне прошлого года родителям вместе с Денисом пришлось срочно уехать из родного города Дружковка Донецкой области — оставаться дальше там было небезопасно. Они приехали в Крым, сначала жили в лагере для беженцев. Потом Максим, папа Дениса, нашёл работу на стройке, семья сняла флигель в деревне под Алуштой. Статус беженцев Кабановым получить не удалось. Они живут в Крыму по миграционным картам. И всё это время не было никакого врачебного контроля за Денисом и его болезнью.
- Этой весной состояние сына резко ухудшилось. Я обращалась во все инстанции и добилась от замминистра здравоохранения Республики Крым, чтобы Дениса обследовали в Республиканской детской клинической больнице (РДКБ) Симферополя. Болезнь прогрессировала, сейчас у Дениса двусторонний гидронефроз 3-4 степени. Это значит, что ещё немного и почки могут отказать. Сыну назначили операцию, тем не менее она платная.
А сумма для нас неподъёмная, — признаётся Евгения. — Больше половины небольшой зарплаты мужа уходит на оплату жилья. Мы надеемся на помощь добрых людей.
Анастасия Бачинская.
Стоимость операции — 75 752 руб.
В ходе акции «Весна в Крыму» собрали 26150 руб.
Наши читатели собрали 6486 руб.
Не хватает 43 116 руб.
Дорогие друзья!
Если вы решите спасти Дениса Кабанова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!
Экспертная группа Русфонда.
* * *
Хирург РДКБ Феликс Пейливанов (Симферополь): «Денису жизненно необходима срочная коррекция врождённой аномалии почек».
ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Илья Колтаков, 3 года, двусторонняя сенсоневральная глухота, требуются слуховые аппараты. Внимание! Цена слуховых аппаратов 108 000 руб. Наши читатели собрали 1600 руб. Не хватает 106 400 руб.
Сын родился здоровым, развивался согласно возрасту. Тем Не Менее когда Илюше было около полутора лет, стало понятно, что он почти не реагирует на звуки, не отзывается. В поликлинике предположили, что у сына проблемы со слухом, дали нам направление в Симферополь, в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ). Здесь выяснилось, что у Ильи — двусторонняя сенсоневральная глухота. Оказалось, наш сын в реальных условиях не слышит. Дополнительные обследования в Киевском институте отоларингологии это подтвердили. Сейчас Илья ходит в специализированный детский сад для глухонемых детей. Он не говорит, произносит лишь отдельные звуки. Сыну необходимы сверхмощные слуховые аппараты, тем не менее по квоте такие аппараты не выдают. А приобрести их самостоятельно у нас нет возможности, так как муж перебивается временными заработками. Да плюс мое пособие и Илюшина пенсия по инвалидности. На это и живём. Прошу у вас помощи!
Людмила Журавлёва.
Саки.
Сурдолог РДКБ Константин Никифоров (Симферополь): «Илье нужно установить сверхмощные слуховые аппараты, какие позволят мальчику слышать, развиваться, общаться».
* * *
Ярослав Мелецкий, 4 года, детский церебральный паралич, нужно кресло-коляска. 167 500 руб.
Сын родился раньше срока, весил всего 1280 граммов. Его сразу забрали в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких. Через месяц Ярослава перевели в отделение патологии новорождённых Республиканской детской клинической больницы (РДКБ). После выписки сын заметно отставал в развитии. Когда Ярославу был год, врачи определились с диагнозом: родовая гипоксия, детский церебральный паралич. С тех пор сын регулярно проходит курсы лечения в РДКБ. Улучшения пока небольшие. Ярослав по-прежнему не говорит, произносит отдельные звуки, не ходит, сидеть может только с поддержкой. Надо продолжать терапию, говорят врачи. Тем Не Менее Ярослав подрос, носить на руках мне его больше не под силу. Для поездок на лечение и для передвижения по квартире сыну нужно специальное кресло-коляска для детей с церебральным параличом. За счёт бюджета такое кресло не выдают. А оплатить его сама я не могу, так как одна воспитываю двоих сыновей. Второй сын также инвалид, живём на пособие и две детские пенсии по инвалидности. Прошу у вас помощи!
Елена Зинковская.
Симферополь.
Невролог РДКБ Алла Номеровская (Симферополь): «Ярославу для поездок на лечение и прогулок нужно специализированное инвалидное кресло-коляска. Его использование повысит качество жизни мальчика».
Саша Ходаев получит инсулиновую помпу и расходные материалы к ней
26 марта на сайте www.rusfond.ru, в эфире «Первого Крымского» и в газете «Крымская правда» («Стойкий боец», Анастасия Бачинская) мы рассказали историю Саши Ходаева из Керчи. У мальчика — сахарный диабет, ему необходима помповая инсулинотерапия, которая позволит остановить развитие опасных осложнений. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (199 676 руб.) собрана. Лариса, мама Саши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!
И вот ещё новости.
Одна компания, 11 читателей и 2375 телезрителей оказали исчерпывающую помощь (717 592 руб.) четверым тяжелобольным детям — очередникам Крымского бюро Русфонда.
Оплачены: лечение эпилепсии Артёму Мухамбетову (9 лет, 199 740 руб., Симферополь); лечение задержки психоречевого развития Эльмаз Кумышевой (8 лет, 199 740 руб., Симферополь); слуховые аппараты Анжелике Карунной (8 лет, 106 тыс. руб., Феодосия).
Помогли: Анна Хендриковская (Израиль), ООО «Программные технологии» (Ростовская обл.), Алина Владимировна Катиленкова, Аркадий Генкин, Екатерина Быковская, Ксения Игоревна Науменко, Маргарита Ивановна Романова, Надежда Николаевна Тверитина (все — Москва), Александр Королёв, Алёна Гречко, Ольга М., Татьяна Борисовна Сидорова (все — Республика Крым). Спасибо!
Алина Литвиненко.
Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в газету «Коммерсантъ». Проверив письма, мы размещаем их в газетах «Коммерсантъ» (Москва), «Крымская правда», на сайтах rusfond.ru, livejournal.com, «Эхо Москвы», «Комсомольская правда» (Крым), в эфире «Первого канала», на телеканалах ГТРК «Крым» и Независимое телевидение Севастополя, а также в 51 печатном, телевизионном и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и sms-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Читателям и телезрителям затея понравилась. За 18 лет собрано $190, 5 млн. В 2015 году — 504, 316, 191 руб. Из них детям Крыма -
3, 400, 681 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Президент Русфонда — Лев Амбиндер, лауреат премии «Медиа-менеджер России» 2014 года в номинации «За социальную ответственность медиа-бизнеса».
Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва, к/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125252, г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: [email protected]; rusfond@ rusfond.ru.
Телефоны: в Столице России 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС), факс (495) 926-35-63; в Крыму 8-978-028-29-33, руководитель бюро Русфонда Алина Литвиненко.
По материалам информационного агентства Крымская правда 
