В рамках межпарламентского сотрудничества прошел совместный круглый стол Комитета Государственного Совета Республики Крым по вопросам здравоохранения и Комитета Законодательного Собрания Ростовской области по социальной политике, труду, здравоохранению и межпарламентскому сотрудничеству по теме организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями.

От Крыма в мероприятии приняли участие председатель профильного Комитета парламента республики Анна Рубель, председатель Общественного совета при Министерстве здравоохранения Крыма Нонна Бахарева и консультант отдела лекарственного обеспечения ведомства Екатерина Бакова.

Более 1,3 млн россиян с редкими заболеваниями столкнулись с нехваткой лекарств. Их теперь используют для лечения коронавируса.

25 сентября в 10:00 откроется временная тематическая выставка к 185-летию от момента рождения Алексея Суворина пройдёт в музее «Чехов и Крым» на даче Омюр. Выставка продлится до конца октября, рассказали в пресс-службе музея.

Поправки внесены в ст. 258 УК РФ в части незаконной добычи и оборота особо ценных диких животных и водных биологических ресурсов, занесенных в Красную книгу РФ или охраняемых международными договорами РФ.

Симферополь. Президент Российской Федерации Владимир Путин подписал федеральный закон, ужесточающий ответственность за торговлю краснокнижными и редкими видами животных. Про это сообщила пресс-служба министерства природных ресурсов и экологии Российской Федерации. 

Эти загадочные заболевания называются «сиротскими», а по науке – «орфанными». Они не так известны, как грозная онкология, диабет или инсульт с инфарктом.

Комитет Государственного Совета Республики Крым по труду, социальной защите, здравоохранению и делам ветеранов поддержал обращение Законодательного Собрания Республики Карелия к министру здравоохранения РФ Веронике Скворцовой по вопросу предоставления из федерального региональным бюджетам субсидии на исполнение расходных обязательств, связанных с обеспечением лекарственными препаратами граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. Об этом сообщает пресс-служба комитета.